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GB/T 3810.10-2006 陶瓷砖试验方法 第10部分:湿膨胀的测定

作者:标准资料网 时间:2024-05-18 12:06:34  浏览:8719   来源:标准资料网
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基本信息
标准名称:陶瓷砖试验方法 第10部分:湿膨胀的测定
英文名称:Test methods of ceramic tiles—Part 10:Determination of moisture expansion
中标分类: 建材 >> 陶瓷、玻璃 >> 建筑卫生陶瓷
ICS分类: 建筑材料和建筑物 >> 建筑材料 >> 陶瓷建筑制品
替代情况:替代GB/T 3810.10-1999
发布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
发布日期:2006-02-07
实施日期:2006-09-01
首发日期:1986-10-09
作废日期:1900-01-01
主管部门:中国建筑材料工业协会
提出单位:中国建筑材料工业协会
归口单位: 全国建筑卫生陶瓷标准化技术委员会
起草单位:咸阳陶瓷研究设计院、佛山石湾鹰牌陶瓷有限公司、广东蒙娜丽莎陶瓷(集团)有限公司、佛山市兴辉陶瓷有限公司、杭州诺贝尔集团有限公司
起草人:刘幼红、尹坚、钟应洲、张旗康、陈洪再、李莹
出版社:中国标准出版社
出版日期:2006-09-01
页数:平装16 开, 页数:6, 字数:6千字
计划单号:20032704-T-609
适用范围

本部分规定了陶瓷砖的湿膨胀的测定。

前言

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引用标准

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所属分类: 建材 陶瓷 玻璃 建筑卫生陶瓷 建筑材料和建筑物 建筑材料 陶瓷建筑制品
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基本信息
标准名称:土方机械 滑移转向装载机附属装置的联接
英文名称:Earth-moving machinery—Coupling of attachments to skid steer loaders
中标分类: 工程建设 >> 施工机械设备 >> 建筑工程施工机械
ICS分类: 材料储运设备 >> 土方机械
发布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
发布日期:2010-12-01
实施日期:2011-03-01
首发日期:2010-12-01
作废日期:
主管部门:全国土方机械标准化技术委员会(SAC/TC 334)
提出单位:中国机械工业联合会
归口单位:全国土方机械标准化技术委员会(SAC/TC 334)
起草单位:天津工程机械研究院
起草人:吴红丽
出版社:中国标准出版社
出版日期:2011-03-01
页数:8页
适用范围

本标准通过确定附属装置联接件尺寸限值,使滑移转向装载机上的附属装置具有互换性。
本标准适用于GB/T8498规定的工作质量≤4500kg的滑移转向装载机。允许窄型滑移转向装载机的某一宽度的联接尺寸不符合要求。
本标准没有对于附属装置支架锁紧系统的设计做出限定,而是由制造商决定。
本标准不适用于通过侧面锁定系统联接到附属装置支架上的附属装置联接件支架。

前言

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引用标准

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T8498 土方机械 基本类型 识别、术语和定义(GB/T8498—2008,ISO6165:2006,IDT)
GB/T18577.2 土方机械 尺寸与符号的定义 第2部分:工作装置和附属装置(GB/T18577.2—2008,ISO6746-2:2003,IDT)

所属分类: 工程建设 施工机械设备 建筑工程施工机械 材料储运设备 土方机械
基本信息
标准名称:医用有机硅材料生物学评价试验方法
英文名称:Biological evaluation test methods for medical organic silicon materials
中标分类: 医药、卫生、劳动保护 >> 医疗器械 >> 医疗器械综合
ICS分类: 医药卫生技术 >> 实验室医学
替代情况:替代GB/T 16175-1996
发布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
发布日期:2008-01-22
实施日期:2008-09-01
首发日期:1996-03-07
作废日期:
主管部门:国家食品药品监督管理局
提出单位:国家食品药品监督管理局
归口单位:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
起草单位:国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心
起草人:由少华、孙皎、朱雪涛、黄晢玮、黄经春、王昕、侯丽、曾冬明
出版社:中国标准出版社
出版日期:2008-04-01
页数:36页
计划单号:20030575-T-464
书号:155066·1-31078
适用范围

本标准规定了医用有机硅材料的生物学评价试验方法。
本标准适用于医用有机硅材料的生物学评价。 本标准代替GB/Tl6175—1996《医用有机硅材料生物学评价试验方法》。本次修订按GB/T16886《医疗器械生物学评价》对标准内容进行了修改和调整。
本标准与GB/T16175—1996的主要差异如下:
———增加了规范性引用文件;
———试验选择指南改为评价与试验选择,取消了试验选择表;
———修改了材料浸提液制备方法,取消了供试品表面积或重量与浸提介质比例表;
———修改了细胞毒性试验,包括浸提液和直接接触试验;
———过敏试验修改为迟发型超敏反应试验,增加了封闭贴敷迟发型超敏反应试验;
———将皮内刺激试验、原发性皮肤刺激试验和眼刺激试验整合为刺激试验,包括皮肤刺激试验、眼刺激试验和皮内反应试验。取消了口腔黏膜刺激试验;
———增加了亚急性(亚慢性)和慢性全身毒性试验;
———增加了遗传毒性试验,包括鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)、小鼠淋巴瘤细胞突变试验和体外哺乳动物细胞染色体畸变试验;
———修改了植入试验,增加了皮下和骨植入试验;
———增加了附录B遗传毒性试验用试剂制备。

前言

没有内容

目录

前言Ⅰ 引言Ⅱ 1 范围1 2 规范性引用文件1 3 评价与试验选择1 4 样品制备1 5 细胞毒性试验2 6 迟发型超敏反应试验5 7 刺激试验6 8 急性全身毒性试验7 9 亚急性(亚慢性)和慢性全身毒性试验8 10 热原试验11 11 遗传毒性试验12 12 植入试验21 13 溶血试验23 附录A (资料性附录) 细胞培养常用溶液和培养基制备25 附录B (资料性附录) 遗传毒性试验用试剂制备27 参考文献31

引用标准

GB/T16886.1 医疗器械生物学评价 第1 部分:评价与试验(GB/T16886.1-2001,idtISO10993-1:1997)
GB/T16886.3 医疗器械生物学评价 第3 部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验(GB/T16886.3-1997,idtISO10993-3:1992)
GB/T16886.5 医疗器械生物学评价 第5 部分:体外细胞毒性试验(GB/T16886.5-2003,idtISO10993-5:1999)
GB/T16886.6 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验(GB/T16886.6-1997,idtISO10993-6:1994)
GB/T16886.10 医疗器械生物学评价 第10 部分:刺激与迟发型超敏反应试验(GB/T16886.10-2005,ISO10993-10:2002,IDT)
GB/T16886.11 医疗器械生物学评价 第11 部分:全身毒性试验(GB/T16886.11-1997,idtISO10993-11:1993)
GB/T16886.12 医疗器械生物学评价 第12 部分:样品制备与参照样品(GB/T16886.12-2005,ISO10993-12:2002,IDT)
中华人民共和国药典(二部)

所属分类: 医药 卫生 劳动保护 医疗器械 医疗器械综合 医药卫生技术 实验室医学

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